آخرین پژوهش بر روی اوتلیکسی زوماب

[نويد]

آخرین تحقیق برر وی داروی
otelixizumab
ساخت کمپانی
GlaxoSmithKline
بیان میکند استفاده از مقدار کم این دارو هیچ تأثیری بر حفظ کارکرد سلولهای تولید کننده انسولین در پانکراس بیمارانی که جدیدا دیابت نوع1 در آن تشخیص داده شده است، ندارد.



نتایج فاز سوم تحقیقات ارزیابی پاسخ درمانی بادوام این دارو بروی بیمارانی که در مراحل اولیه ی ابتلا به بیماری دیابت نوع1 هستند، سبب گردید محققین استفاده از
otelixizumab
را برای حفظ عملکرد سلولهای بتا بی تأثیر بدانند.


otelixizumab
یک نوع آنتی بادی اختصاصی برای درمان دیابت نوع1 و سایر بیماریهای اتوایمیون است که برای کمک به حفظ عملکرد انسولین ساخته شده بود.

در حالیکه ماه گذشته نتایج این تحقیق در مجله ی
Diabetes Care
منتشر شد اما محققین کمپانی
GSK
از سال 2011 بر اساس آنالیزهای اولیه فهمیدند که دوز پایین این ماده موجب حفاظت از سلولهای بتا نمی شود، اما آنها دریافتند این دوزپایین از دوزبالای این دارو که در فاز دوم تحقیقات بروی بیماران دیابتی استفاده شده بود، ایمن تر است.

نویسنده ی مقاله دکتر
Aronson
از تورنتو می گوید: ما احساس کردیم بیان و انتشار این اطلاعات مهم است زیرا این زمینه از تحقیقات بسیار مهم بوده و ما تصور می کنیم درمانهایی با واسطه ی ایمنی می تواند در آینده بصورت موثری مورد استفاده قرار گیرد، اگر چه این دوز از
otelixizumab
موثر نبود.

به گفته ی دکتر آرونسون،
otelixizumab
یکی از سه آنتی بادیی است که منحصراٌ برای تنظیم سلولهای
T
که پانکراس را تحت تأثیر قرار می دهند ساخته شده است این دارو برای کاهش سلولهای
T
که به سلولهای بتا حمله می کنند و تقویت سلولهای ایمنی که از سلولهای بتا محافظت می کنند، طراحی گردید. دو آنتی بادی دیگر عبارتند از
teplizumab , rituximab
.

درحالیکه آنتی بادی
otelixizumab
در دوزهای بالاتر موثر بوده وسبب افزایش عملکرد سلولهای بتا تا 80 درصد درطی 30 ماه شد اما عوارض جانبی آن شامل فعال شدن مجدد ویروس نهفته ی
Epstein-Barr
(یکی از اعضاء خانواده ی هرپس که در ارتباط با مونونو کلئوسیز است ومیزبان سایر اختلالات ایمنی) سبب گردید دانشمندان بفکر استفاده از دوزهای پایین تر این آنتی بادی بیافتند.

محققان می گویند برای تعیین تأثیر دوزهای دیگر این دارو بروی بیمارانی که درمراحل اولیه ی بیماری دیابت نوع 1 هستند، تحقیقات دیگری در حال انجام است. مطالعات بروی سایر دوزهای این دارو پنجره ی درمانی پایدار با اثری ثابت و پروفایل ایمنی بالا و قابل تحملی را بوجود خواهد آورد.