بیماری نادر ژنتیکی و مرگبار در این کودک

[نويد]

این بیماری مزمن که این کودک کم سن و سال را به خود دچار کرده است نادرترین نوع بیماری در کودکان است که بیماری ژنتیکی Krabbe نام دارد.

یک کودک نوپای انگلیسی به بیماری نادری مبتلا است که بر اثر آن به تدریج توانایی راه رفتن، صحبت کردن ، حس دیداری و شنوایی خود را از دست خواهد داد.



گفتنی است؛این کودک مبتلا به بیماری ژنتیکی Krabbe تشخیص داده شده است.

بررسی‌ها نشان می‌دهند، پزشکان احتمال نمی‌دهند این کودک 20ماهه تا چهار سالگی زنده بماند.



این بیماری که یک نفر را در هر 100 هزار نفر می‌تواند مبتلا کند سبب از دست دادن تمامی حواس پنجگانه و نیز حرکتی در مبتلایان می‌شود.

از جمله نشانه‌های بیماری ژنتیکی Krabbes می‌توان تأخیر در رشد، تشنج، سفتی اندام‌های حرکتی و مفاصل، مشکلات بینایی، ناشنوایی، تحریک پذیری پوستی شدید، اسپاسم عضلات و عدم هماهنگی بین اندام‌های حرکتی را نام برد.

والدین این کودک از طریق انجام اسکن مغزی متوجه بیماری شدید و خطرناک کودک خود شده‌اند.

بیماری در این کودک بسیار شدید و پیش رونده است و والدین این کودک تنها امیدوار هستند که تا قبل از سن چهار سالگی علم پزشکی بتواند درمان جدیدی برای او پیدا کند.

کارشناسان انواع روش‌های درمانی از جمله پیوند مغز استخوان را به عنوان یکی از راه‌های درمانی به والدین او پیشنهاد کرده‌اند.

والدین این کودک در حال جمع‌آوری پول برای کمک به تأمین هزینه‌های درمانی کودک خود هستند.

[~mahdis~]

چقدرم نازه خدا کمکش کنه

[*Zahra*]

ای خدا خودت کمکش کن خیلی سخته برای خودش البته بیشتر خانوادش